화이자 테마주/관련주 깔끔 정리!

화이자 테마주/관련주

안녕하세요. 꿀티버입니다.

현재, 주식시장은 코로나19 백신에 대한 기대감이 높아져 있습니다.

 

11월 9일 미국의 제약회사인 화이자가 개발 중인 코로나19 관련 백신이 임상3상 최종분석 결과 코로나19 예방에 90%의 효과가 있는 것으로 확인됐다는 내용이 보도되었습니다.

구체적인 임상시험 내용은 다음과 같습니다.

 

 

화이자와 바이오엔테크는 임상시험 참여를 자원한 4만3538명을 두 그룹으로 나눴습니다.

한쪽에는 코로나19 백신 후보물질을 투여하고, 다른 쪽에는 가짜 약(플라시보 효과)을 줬습니다. 이후 모든 피험자의 코로나19 감염 여부를 추적했습니다. 지금까지 코로나19에 걸린 사람은 두 그룹 합쳐 94명입니다. 이 가운데 백신 후보물질 접종자는 10%가 채 안 됩니다. 달리 말하면 코로나19 감염자의 90% 이상이 위약 접종군에서 나왔습니다. 화이자의 최고경영자는 9일 이 내용을 소개하면서 코로나19 감염률이 사상 최고를 기록한 시점에 백신 개발의 중대한 이정표를 세웠다고 자평했습니다.

 

이 같은 결과가 의미가 있는 이유는 미국의 식품의약국(FDA)는 코로나19 백신에 대한 허가 조건으로 내세운 두 가지 조건을 충족했기 때문입니다.

 

<FDA의 코로나19 백신 허가 조건>

1)3만 명 이상이 참여한 임상시험을 할 것

2)코로나19 예방효과가 50% 이상임을 입증할 것

 

이후, 11월 20일에는 화이자와 바이오엔테크가 미국 식품의약국(FDA)에 자사 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 신청했다는 소식이 보도되었습니다.

화이자와 바이오엔테크는 FDA가 내달 중순 긴급사용을 승인할 것으로 기대하고 있습니다.

 

 

긴급사용승인이란 염병 확산 등으로 약품 및 의료기기가 긴급히 필요할 때 보건당국이 평소보다 간소한 절차를 거쳐 사용을 허락하는 제도입니다.

화이자의 백신이 긴급사용승인 된다면, 신속히 유통할 수 있도록 움직일 예정이라고 합니다.

로이터통신은 FDA는 백신 관련 문제를 논의하기 위한 회의를 내달 8~10일로 잠정 결정했다고 보도했습니다.

 

물론, 백신이 상용화되기까지에는 넘어야할 과정이 많습니다.

화이자의 백신이 FDA 승인을 받는다고 해도 중간보고에서 공개한 90% 예방 효과를 현실에서 구현할 수 있는지 지켜봐야 합니다. 화이자 백신 앞에 놓인 변수는 항체 지속시간과 바이러스 변이 문제입니다.

 

최근 세계 곳곳에서 코로나19 완치 판정을 받았다가 다시 감염되는 환자가 보고되고 있습니다.

영국의 한 여구팀의 조사 결과 감염 3개월 후까지 항체가 지속된 사례가 17%에 불과하다고 합니다.

일반적인 독감 백신의 항체 유지 기간이 6개월 안팎인 것을 고려하면, 코로나19 백신 역시 최소 6개월은 지속되어야 임상에서 아용할 가치가 있을 것입니다.

 

코로나19 백신 접종을 통해 얻게 되는 항체가 체내에서 얼마나 지속될 지도 아주 중요한 부분입니다.

화이자의 백신이 과연 이 기준을 충족할 수 있을 지에 대해선 아직 알 수 없습니다.

화이자의 백신은 3주 간격으로 2회 접종하는 방식입니다. 코로나19 예방효과는 두 번째 접종 후 일주일이 됐을 때, 첫 접종부터 계산하면 28일째부터 나타납니다. 이후 생성된 항체가 얼마나 지속될지에 대해서는 추가 연구가 필요하다고 합니다.

 

 

또, 한 가지 문제는 코로나19가 변이될 수 있다는 점입니다.

최근 유럽은 밍크에서 유래한 변종 코로나19 문제로 골머리를 앓고 있습니다.

덴마크의 밍크농장에서 코로나19에 감염된 밍크가 발견되었습니다. 이들이 전파한 코로나19에 감염된 중 일부에게서 돌연변이 바이러스가 발견되었습니다. 이 변종 코로나19 감염자는 덴마크에서 미국, 이탈리아, 네덜란드 등에서도 확인되었고 감염자 수도 연일 증가하고 있습니다.

화이자 백신이 이런 변종 코로나19 예방에도 효과가 있을지에 대해서도 연구가 필요한 부분입니다.

 

이 외에도 화이자가 개발한 백신의 경우에는 섭씨 영하 75도에 보관되어야 하기 때문에 유통이나 보급에 대한 우려 등 여러 난관이 남아있다고 할 수 있습니다.

하지만 그럼에도 주식시장은 이와 관련된 종목들을 찾기 위해 빠르게 움직이고 있습니다.

 

 

 

화이자 ?

 

 

화이자는 미국의 대형 제약회사입니다. 역사도 길고 노바티스, 로슈와 함께 어깨를 나란히 하는 거대 글로벌 제약회사입니다. 사실 화이자는 잘 몰라도 비아그라는 한번쯤 들어보셨을 겁니다. 그렇습니다. 비아그라를 개발한 회사가 바로 화이자입니다.

 

그렇다면, 화이자 관련주에는 어떤 것들이 있을까요?

화이자 관련주로는 주로 화이자 출신의 임원들이 일하는 기업들이 주목받고 있습니다.

대표적으로 우리바이오, 제일약품, KPX 생명과학이 있습니다.

 

 

 

우리바이오

화이자 관련주 편입사유 : 대표이사가 한국 화이자 전무 출신

 

 

우리바이오는 2019년 신수종사업으로 헬스케어 산업을 선정하였습니다.

첨단 광원 기술에 식물 재배 기술을 융합한 천연물 식물공장을 구축. 산학 협력 등 다양한 형태의 연구가 진행 중입니다. 2,000평 규모의 GMP 인증 건강기능식품 제조 공장을 운영하고 있으며, 연질캡슐 등 첨단 제조시설 기반으로 B2B 시장에 진입하였습니다.

헬스케어 사업의 다각화로 B2C 사업부 신설해 차별화된 건강기능식품을 고유 브랜드로 런칭하였고, 전국 약국 진입 예정입니다.

 

 

 

 

제일약품

화이자 관련주 편입사유 : 대표이사가 한국 화이자 부사장 출신

 

 

제일약품은 의약품 사업을 영위하며 넥실렌, 란스톤 캡슐, 리피토 정 등을 제조 및 판매합니다. 그 외에도 해열, 진통 소염제인 쎄레브렉스 캡슐 및 당뇨 상품 네시나 등을 판매하고 있습니다. 제일약품은 미충족의료 시장과 시장성이 매우 큰 뇌졸중 치료제, 인간 배아줄기세포를 이용한 파킨슨 치료제 및 망막질환 치료제 등 혁신신약 분야에 R&D 역량을 집중하고 있습니다.

 

 

 

 

KPX 생명과학

화이자 관련주 편입사유 : 화이자에 폐렴 항생제 중간원료 15년째 독점 공급

 

 

KPX생명과학은 글로벌 제약산업 시장을 대상으로 원료의약 및 의약품 중간체를 생산, 공급하고 있으며 신규 의약품중간체, 원료의약 등을 개발하고 있습니다.

주요 제품은 작물보호제 원료로 전량 미국에 수출되는 AMZ, 전량 일본에 수출되는 CCIM, IKF-309, 의약품 중간체인 DSIC 등으로 구성됩니다.

 

 

 

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